一款合格的血液穿透檢測(cè)儀應(yīng)符合哪些標(biāo)準(zhǔn)？
點(diǎn)擊次數(shù)：459 更新時(shí)間：2022-09-09
血液穿透檢測(cè)儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。
適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。適用于醫(yī)用口罩防護(hù)服防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。
原理：醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
分別以液體噴射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的血壓。
血液穿透檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求。
符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性。
