防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀

防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

主要用途：

防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、儀器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場所空間限制。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

4、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。

6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±1 1 秒。

7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " 及" " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同。

技術(shù)參數(shù)：

1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn)： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受壓力面積： 28.27 平方厘米